系统性硬化病患者血液系统损害的临床特征及危险因素分析

摘要：

目的:探索SSc血液系统损害的临床特点、实验室检查特征及预测SSc发生血液系统损害的危险因素。方法:收集2010年1月至2020年4月川北医学院附属医院SSc患者临床资料180例，回顾性分析其一般情况、临床症状及实验室检查。采用SPSS 19.0软件，使用
t检验、非参数Mann-Whitney
U检验，
χ2检验、Logistics回归分析等进行统计学分析。
结果:① 180例SSc患者中70例SSc合并血液系统损害，占38.9%。血液系统损害组出现贫血51例（72.9%），白细胞减少24例（34.3%），血小板减少24例（34.3%），2系及2系以上血液系统损害22例。②临床症状：血液系统损害组易出现关节炎（
χ2=4.815，
P=0.028），而在性别、年龄、病程、呼吸道症状、消化道症状、雷诺现象、肺间质病变、肺动脉高压差异无统计学意义（均
P>0.05）。③实验室检查：ESR、CRP在血液系统损害组升高，而白蛋白减少（
Z=-2.448，
P=0.014；Z=-2.450，
P=0.014；Z=-4.773，
P<0.01）；抗dsDNA抗体和抗核糖体-P阳性率在血液系统损害组较高（
χ2=5.428，
P=0.020；
χ2=8.169，
P=0.004）。④预后：在随后的6~12个月随访过程中，白细胞减少组更易恢复，而血小板损害组恢复更困难。⑤ Logistics回归分析提示抗核糖体-P抗体阳性可能是SSc血液系统损害的危险因素[
OR=3.930，95%
CI（1.130，13.666）]（
P=0.031）。
结论:SSc并发血液系统损害常见，其临床症状表现更严重，部分患者恢复困难。抗核糖体-P抗体可能是SSc发生血液系统损害的危险因素。

关键词：硬皮病，系统性、血液、抗核糖体-P抗体、危险因素

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资助基金：四川大学华西医院专职博士后研发基金2018HXBH017;四川省教育厅科研项目14TD-0021;Full-time Post-doctoral Research Fund of west China Hospital, Sichuan University2018HXBH017;Scientific Research Fundation of the Education Department of Sichuan Province14TD0021

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：604-608