结缔组织病相关性肺动脉高压诊治策略的探讨

摘要：

CTD如SSc、SLE、SS、MCTD均可发生肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH),CTD-PAH发生率为15%~30%[1-3], 患者主要死因为右心衰竭, SSc 相关性 PAH 确诊后 5 年生存率仅为 25%[4], CTD-PAH为CTD严重不良预后因素之一[5-6],也是风湿免疫病领域疑难重症, 应引起风湿免疫病学界对CTD-PAH诊治的高度重视. 目前对CTD-PAH诊断治疗主要借鉴2015年欧洲心脏病学会/欧洲呼吸学会(ESC/ERS)肺高压诊断治疗指南[7],但CTD-PAH诊断治疗应有其自身特点.

机标关键词：结缔组织病、相关性、肺动脉高压、诊断治疗、风湿免疫病、治疗指南、预后因素、右心衰竭、疑难重症、学会、欧洲、治疗应、心脏病、生存率、肺高压、发生率、诊治、学界、死因、患者

所属期刊栏目：21

分类号：R68;R59

在线出版日期：2017-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：577-579