类风湿关节炎患者中钙网蛋白抑制肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体介导的T细胞凋亡研究

摘要：

目的 研究钙网蛋白(CRT)对TNF相关的凋亡诱导配体(TRAIL)介导的RA患者T细胞凋亡机制的影响.方法 选取RA患者23例,OA患者(对照组)36例,ELISA检测CRT在滑液中的表达;免疫组织化学染色检测CRT在滑膜组织中的表达.选用体外Jurkat T细胞培养模型,ELISA检测CRT与TRAIL体外结合能力;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分析TRAIL对Jurkat T细胞增殖的影响;流式细胞术分析CRT抑制TRAIL诱导的细胞早期凋亡的情况.采用t检验和SNK-q检验进行统计学分析.结果 ①与OA对照相比,RA患者滑液与滑膜中的CRT表达量显著增加[(5.6±2.5)ng/ml和(3.2±1.3)ng/ml,t=6.233,P＜0.05;32 787±18 294和7945±2 765,t=15.662,P＜0.01].②当TRAIL浓度分别为1μg/ml和2 μg/ml时,与对照组相比,与CRT结合百分率分别增加至[(117±9)％和(155±14)％,q=3.858,8.647;P＜O.01],且二者结合呈剂量依赖关系.③TRAIL对Jurkat T细胞的增殖有抑制作用:12h时,100 ng/mlTRAIL处理组细胞显示出对增殖的抑制作用(q=7.532,P＜0.05);24 h时,50 ng/ml和100 ng/ml TRAIL组均可抑制Jurkat T细胞增殖(q=9.211,12.879;P＜0.01).④CRT通过与胞外TRAIL结合抑制其介导的早期凋亡:分别加入不同浓度的CRT(4、8、16 ng/ml)与100 ng/ml TRAIL共同作用后早期凋亡的细胞分别为(30.7±1.1)％、(24.5±1.1)％和(22.3±1.5)％,与对照组(32.4±1.4)％相比差异均有统计学意义(q=3.82,12.17,15.39;P＜0.05).结论 CRT在RA滑液及滑膜组织中呈现高表达,且在RA滑膜组织炎性细胞内外均有表达;CRT可能通过与TRAIL结合抑制其介导的RA中T细胞凋亡进而参与RA炎症反应.

关键词：关节炎、类风湿、钙网蛋白、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

所属期刊栏目：20

分类号：R73;R593.22;R392.12

在线出版日期：2016-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：508-513,前插1