多发性肌炎和皮肌炎145例临床特点与治疗转归分析
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10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2016.02.009

多发性肌炎和皮肌炎145例临床特点与治疗转归分析

引用
目的:探讨PM和DM的临床特点,并比较两者差异,以提高该病的诊治水平。方法收集2008年5月至2014年12月西安交通大学第一附属医院风湿免疫科住院治疗的145例PM和DM患者,回顾性分析二者临床表现、实验室检查、肌电图、肌活检及治疗转归的情况。采用Mann-Whitney U检验和χ2检验进行统计分析。结果 PM首发症状以肌无力多见,占51.2%,而DM以皮疹为首发,占43.1%。 DM合并间质性肺病(62.7%和39.5%,χ2=11.009,P=0.001),CRP(48.9%和26.8%,χ2=10.272,P=0.001)升高的概率均较PM组高,而PM组CK(85.4%和61.8%,U=-2.668,P=0.008)及CK-MB(82.9%和41.2%,U=-3.303,P=0.001)水平均高于DM组。 PM的病理改变以肌纤维变性、结缔组织增生为主,DM以束周萎缩、空泡变性及肌束间、血管周围炎细胞浸润为主。随访期内临床缓解率57.5%,复发率7.5%,病死率31.1%,DM病死率高于PM(34.6%和21.4%,χ2=4.861,P=0.027),死亡主要原因为感染及肿瘤,肺部为常见的感染部位。结论 PM/DM在临床表现、肌酶、CRP水平、肌活检病理及病死率上均有不同,DM易合并间质性肺病、感染,且病死率高。

多发性肌炎、皮肌炎、临床特点、治疗转归

R74;R73

2016-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

116-120

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中华风湿病学杂志

1007-7480

14-1217/R

2016,(2)

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