显微镜下多血管炎诊断及治疗指南

摘要：

@@ 1概述显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和微小静脉.常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎.因其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为MPA.1990年的美国风湿病学会(ACR)血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往MPA大多归属于结节性多动脉炎,极少数归属于韦格纳肉芽肿病(WG).目前认为MPA为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎.1993年Chapel Hill会议将MPA定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、微小静脉或微小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎.结节性多动脉炎(PAN)和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括微小动脉、毛细血管和微小静脉.本病男性多见.男女比约2:1,多在50～60岁发病,国外发病率为(1～3)/10万人,我国的发病率尚不清楚.

机标关键词：显微镜下多血管炎、诊断、毛细血管炎、坏死性血管炎、免疫复合物沉积、结节性多动脉炎、小血管、微小静脉、MPA、肾小球肾炎、小动脉、韦格纳肉芽肿病、系统性、发病率、风湿病学、分类标准、微动脉、脏器、肾脏、侵犯

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分类号：R5 ;R59

在线出版日期：2011-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：259-261