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10.3760/j:issn:1007-7480.2003.02.003

系统性红斑狼疮患者外周血CD4+ CD8+和CD22+淋巴细胞活化分子CD69的表达

引用
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞(PBL) T细胞(CD4+、CD8+)和B细胞(CD22+)活化分子CD69的表达.方法应用双染色流式细胞术检测CD4、CD8、和CD22细胞亚群CD69分子;在植物凝集素(PHA)刺激后20 h淋巴细胞亚群CD69分子的表达.结果①SLE患者PBMC的CD69分子活动期高于静止期(P<0.001)和正常对照组(P<0.01)的表达,SLE静止期患者与正常对照组CD69表达差异无显著性(P>0.05).②进一步分析CD4+、CD8+和CD22+淋巴细胞亚群的CD69的表达,其中,SLE活动期患者CD4+细胞的CD69表达显著高于静止期(P<0.001)和正常对照组(P<0.01)的表达,SLE静止期患者与正常对照组CD69表达差异无显著性(P>0.05);CD8+细胞活动期高于静止期患者(P<0.05),其余组间差异无显著性(P>0.05);CD22+B细胞各组间差异无显著性.③PHA刺激20 h后,CD4+、CD22+B细胞的CD69表达,活动期显著高于静止期患者和正常对照组(P<0.01).结论 SLE患者外周血CD4+T细胞和CD22+B细胞存在着异常的活化,这种淋巴细胞的异常活化是SLE重要的发病机制之一.

红斑狼疮、系统性、抗原、CD、CD4、CD8、分化、B淋巴细胞、T淋巴细胞

7

R593(全身性疾病)

国家自然科学基金39770688

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

71-74

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