系统性红斑狼疮合并肺动脉高压患者血浆血管紧张素Ⅱ水平的检测

摘要：

@@系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种多器官受损的自身免疫性疾病，肺血管是常见受累器官之一。过去认为SLE肺动脉高压(PAH)的发生率低，近期有报道发生率20.9%［1］。但SLE合并PAH的机制尚未完全阐明。为此，我们采用放射免疫法检测19例SLE合并PAH患者血浆血管紧张素Ⅱ (AT-Ⅱ)水平，探讨其与肺动脉平均压(mPAP)的相关性。
1 资料与方法
1.1 病例选择
19例入选患者均系2000年3月至8月按1982年美国风湿病学会(ARA)修订标准确诊的SLE住院病人，经超声心动图检查有肺动脉高压。PAH诊断标准［2］：指mPAP在静息时≥2.66 kPa (20 mm Hg)或在运动时≥3.99 kPa (30 mm Hg)。

机标关键词：系统性红斑狼疮、肺动脉高压、患者、血浆血管紧张素Ⅱ、lupus erythematosus、自身免疫性疾病、肺动脉平均压、发生率、资料与方法、放射免疫法、多器官受损、超声心动图、住院病人、诊断标准、修订标准、病例选择、相关性、风湿病、肺血管、运动

所属期刊栏目：5

分类号：R593(全身性疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：197-198