SGLT3及其与代谢性疾病的关系研究进展

摘要：

钠-葡萄糖协同转运蛋白(sodium-glucose cotransporters, SGLTs)是一类主要分布在小肠黏膜和肾近曲小管中的葡萄糖转运蛋白家族,介导肠道和肾脏中葡萄糖的跨膜转运.机体葡萄糖的吸收首先由Na+依赖性转运蛋白SGLT1和SGLT2介导进入细胞,而后通过葡萄糖转运蛋白( glucose transporter,GLUT)从细胞的基底膜侧扩散到血液.近几年研究表明,SGLT3作为葡萄糖感受器在血糖平衡中的作用受到重视,其调控葡萄糖在小肠及肾脏的吸收[1].SGLT3的过度表达会引起血糖浓度升高,导致一系列疾病的产生.如糖尿病患者的肠及肾SGLT3表达增加,介导更多的葡萄糖被吸收,加重病情恶化及引起相关并发症的发病率升高.此外,糖尿病患者近端小管中SGLT3的过度表达可能增加肾脏中钠的运输量,从而加剧肾的损伤[2].当血糖浓度升高时,肝脏将血糖转变成糖原储存于肝内,导致肝脏细胞自噬损伤进而加剧脂肪在肝细胞内的沉积、内质网应激和胰岛素抵抗,最终导致非酒精性脂肪肝的产生[3].越来越多的研究表明, SGLT3高表达与2型糖尿病及多种代谢性疾病有着密切关系.因此,将SGLT3作为控制病理条件下Na+吸收的主要靶点,抑制其表达从而进行血糖控制对疾病好转和减少潜在性并发症具有治疗前景.本文主要叙述了SGLT3的分子性质、组织分布和功能性质,讨论了其在糖尿病等疾病发展过程中的机制,并对其作为疾病治疗的新靶点进行了展望.

关键词：SGLT3、肠、糖尿病、非酒精性脂肪肝、Roux-en-Y胃旁路术

所属期刊栏目：5

资助基金：国家自然科学基金;四川省教育厅科技成果转化重大培育项目;川北医学院博士基金;四川省卫计委科研项目;南充市市校战略合作科技项目

在线出版日期：2020-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：214-217