SGLT1在肥胖及其代谢性疾病中的作用及机制

摘要：

葡萄糖是细胞生命活动所需要的主要能源物质,血液中葡萄糖浓度过高易诱发多种疾病,如2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)、肾病等,严重影响人类健康[1].组织细胞摄取葡萄糖主要由两类蛋白家族介导:钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(the sodium-dependent glucose cotransporters, SGLTs)和葡萄糖转运蛋白(the immunoexpression of glucose transporters,GLUTs)[2].GLUTs转运葡萄糖的方式为易化扩散,而SGLTs则以主动转运方式转运葡萄糖进入细胞,其在葡萄糖吸收中起重要作用[3].在SGLT家族中,SGLT1主要以Na+-载体-葡萄糖复合物形式,负责转运小肠肠腔及肾小管管腔的葡萄糖进入细胞,小肠上皮粘膜对单糖的吸收功能与SGLT1的表达呈正相关[4].此外,SGLT1可通过调节人的摄食行为影响葡萄糖的摄取,进而调控血糖浓度[5].最新研究表明SGLT1也表达于心脏与大脑等器官,并在T2DM、心脏肥大等疾病的发生发展中起着极其重要的作用[6].目前关于SGLT1在代谢性疾病中的作用机制报道仍较少.本文围绕SGLT1对不同器官组织的功能影响及作用机制,概述了SGLT1对T2DM、心脏缺血、脑出血、癌症等部分疾病的影响,以期为临床疾病治疗提供理论支持.

关键词：SGLT1、糖尿病、血糖、RYGB

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资助基金：国家自然科学基金;四川省教育厅科技成果转化重大培育项目;川北医学院博士基金;四川省卫计委科研项目;南充市市校战略合作科技项目

在线出版日期：2020-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：161-164