地屈孕酮与醋酸甲羟孕酮治疗子宫内膜增生不伴非典型性的疗效及安全性比较
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.cn112141-20230313-00118

地屈孕酮与醋酸甲羟孕酮治疗子宫内膜增生不伴非典型性的疗效及安全性比较

引用
目的:比较地屈孕酮(DG)与醋酸甲羟孕酮(MPA)治疗子宫内膜增生不伴非典型性(EH)的疗效及安全性。方法:本研究为单中心、开放标签、非劣效、前瞻性随机对照Ⅲ期临床试验。招募自2019年2月至2021年11月就诊于复旦大学附属妇产科医院门诊的EH患者,入组EH患者根据病理类型即子宫内膜单纯性增生(SH)和子宫内膜复杂性增生(CH)分层后再按1∶1随机(随机序列由SPSS软件的随机数字生成器产生)分配至MPA组或DG组。随访截至2022年5月14日,完全缓解(CR)后中位随访时间为9.3个月(1.1~17.2个月)。主要研究终点为治疗6个月的CR率(6m-CR率),次要终点为治疗3个月的CR率(3m-CR率)、副反应发生率、CR后1年累积复发率和CR后1年妊娠率。结果:(1)本研究共入组292例EH患者,中位初诊年龄为39岁(31~45岁)。其中,SH患者135例,随机分配至MPA组67例、DG组68例;CH患者157例,随机分配至MPA组79例、DG组78例。(2)292例EH患者中,205例患者纳入主要终点分析,包括92例SH和113例CH,MPA组、DG组分别为100、105例。MPA组和DG组的总体6m-CR率分别为90.0%(90/100)和88.6%(93/105),两组比较,差异无统计学意义[ χ2=0.11, P=0.741;率差( RD)=-1.4%,95% CI为-9.9%~7.0%]。按照病理类型分层,SH患者的总体6m-CR率为93.5%(86/92),其中MPA组和DG组的6m-CR率分别为91.1%(41/45)和95.7%(45/47);CH患者的总体6m-CR率为85.8%(97/113),其中MPA组和DG组的6m-CR率分别为89.1%(49/55)和82.8%(48/58),两组分别比较,差异均无统计学意义( P均>0.05)。194例患者纳入次要终点分析,包括88例SH和106例CH,MPA组、DG组分别为96、98例。SH患者的总体3m-CR率为87.5%(77/88),其中MPA组和DG组的3m-CR率分别为90.7%(39/43)和84.4%(38/45);CH患者的总体3m-CR率为66.0%(70/106),其中MPA组和DG组的3m-CR率均为66.0%(35/53),两组分别比较,差异均无统计学意义( P均>0.05)。(3)EH患者的常见副反应包括月经过多(27.1%,79/292)、乳房胀痛(26.4%,77/292)、月经周期或经期改变(20.5%,60/292),MPA与DG组各副反应发生率分别比较,差异均无统计学意义( P均>0.05)。(4)93例SH患者达到CR,CR后1年累积复发率MPA组和DG组分别为5.9%和0;112例CH患者达到CR,CR后1年累积复发率MPA组和DG组分别为8.8%和6.5%,两组分别比较,差异均无统计学意义( P均>0.05)。93例达到CR的SH患者中10例有生育计划,暂无妊娠者;112例达到CR的CH患者中有生育计划者21例,MPA组CR后1年妊娠率及活产率分别为7/9和2/7,DG组分别为4/12和2/4,两组分别比较,差异均无统计学意义( P均>0.05)。 结论:与MPA比较,DG治疗EH同样具有较好的有效性和安全性,是一种可以选择的替代方案。

子宫内膜增生、地屈孕酮、醋酸甲羟孕酮、治疗结果、随机对照试验、临床试验,Ⅲ期

58

上海市科学技术委员会医学引导项目19411960400;Science and Technology Commission of Shanghai Municipality19411960400

2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

526-535

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华妇产科杂志

0529-567X

11-2141/R

58

2023,58(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn