妊娠合并原发性血小板增多症的诊治

摘要：

原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）是造血干细胞克隆性疾病，表现为外周血血小板计数明显增高，骨髓中巨核细胞增殖旺盛；50%～70%的ET患者存在JAK2基因V617F突变[1]。2006年，欧美5国对ET进行流行病学调查，报道其患病率为0.59/10万～2.53/10万[2]，中老年好发，男女比例2∶1。目前，国内外对妊娠合并ET的报道较少，但研究显示，ET孕妇妊娠期间出现流产、血栓等并发症的风险高于正常孕妇，对ET孕妇给予必要的治疗可以改善母儿预后[3-6]。基于国内尚缺乏对ET孕妇孕期保健中病情监测及治疗的认识，本文从以下几方面进行概括，为临床诊治提供参考。

机标关键词：妊娠合并、原发性、血小板增多症、孕妇、流行病学调查、巨核细胞增殖、造血干细胞、血小板计数、克隆性疾病、治疗、孕期保健、男女比例、母儿预后、临床诊治、国内、病情监测、中老年、外周血、妊娠期、患病率

所属期刊栏目：51

分类号：R71;R57

在线出版日期：2016-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：233-237