10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2014.04.008
褪黑激素受体1B基因rs4753426位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性
目的:研究褪黑激素受体1B (MTNR1B)基因rs4753426位点单核苷酸多态性(SNP)在妊娠期糖尿病( GDM)孕妇与健康孕妇之间基因型及等位基因频率的差异,以及与GDM发病的相关性。方法选择2011年7月至2012年7月青岛大学附属医院GDM孕妇93例( GDM组),同期选取健康孕妇165例为对照组。记录两组孕妇的年龄、孕周、身高、早孕期体质量,并计算体质指数(BMI),检测两组孕妇空腹胰岛素( FIN)、空腹血糖( FPG)水平;以 PCR 及 DNA 测序技术检测MTNR1B基因rs4753426位点SNP基因型频率和等位基因频率;比较分析两组孕妇基因型频率、等位基因频率、FPG、FIN、BMI 及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数( HOMA-IR )、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)的差异。结果(1)GDM组孕妇CC、CT和TT基因型频率分别为72.0%(67/93)、21.5%(20/93)和6.5%(6/93),T、C等位基因频率分别为17.2%(32/186)、82.8%(154/186);对照组CC、CT和TT基因型频率分别为53.9%(89/165)、40.0%(66/165)和6.1%(10/165),T、C等位基因频率分别为26.1%(86/330)、73.9%(244/330);GDM组与对照组间MTNR1B基因rs4753426基因型频率及等位基因频率分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)GDM组孕妇的FPG、FIN、HOMA-IR水平高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);HOMA-β则较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)GDM组内CC及CT基因型孕妇FPG水平高于TT基因型孕妇,HOMA-β则低于TT基因型者,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MTNR1B基因rs4753426位点SNP与GDM的发病相关,该位点可能是GDM发病的易感位点,C等位基因是GDM的易感基因。
糖尿病、妊娠、受体、褪黑激素、MT2、多态性、单核苷酸、疾病遗传易感性
R58;R75
山东省科技发展计划2011YD18010;青岛经济技术开发区重点科技发展计划2012-2-60
2014-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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