西罗莫司联合顺铂对卵巢上皮性癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制
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10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2012.09.012

西罗莫司联合顺铂对卵巢上皮性癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制

引用
研究发现,第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物西罗莫司(其他名称:雷帕霉素)靶蛋白( mTOR)信号通路与细胞的增殖尤其是肿瘤细胞的失控性增殖,及肿瘤的复发转移密切相关,而mTOR处于此条通路的中心环节,与蛋白合成及细胞周期的调控密切相关[1].因此,针对mTOR位点的特异性抑制剂成为肿瘤靶向治疗新的热点.西罗莫司是mTOR的特异性抑制剂,近年来的研究发现,西罗莫司及其衍生物具有显著的抗肿瘤作用,联合传统化疗药物可明显提高化疗药物的促细胞凋亡能力,增强肿瘤细胞对化疗的敏感性[2].本研究选用卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞株SKOV3细胞,观察西罗莫司联合顺铂对其增殖的影响,寻求卵巢癌治疗更加有效的化疗方案.

西罗莫司、联合顺铂、卵巢癌治疗、上皮性癌、细胞增殖、抑制作用、特异性抑制剂、肿瘤细胞、化疗药物、肿瘤靶向治疗、细胞的增殖、磷脂酰肌醇、抗肿瘤作用、中心环节、性磷酸酶、信号通路、细胞周期、细胞凋亡、雷帕霉素、蛋白激酶

47

R737.33(肿瘤学)

2012-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华妇产科杂志

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11-2141/R

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2012,47(9)

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