血管紧张素转换酶基因与妊娠高血压综合征关系的探讨

摘要：

目的　探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因第16内含子中插入片段（insertion，I ）和缺失片段（deletion，D）的多态性与妊娠高血压综合征（妊高征）的关系。方法　应用聚合酶链反应（PCR）技术检测60例妊高征患者（妊高征组）及50例正常孕妇（正常妊娠组）的ACE基因插入与缺失多态性。测定并比较妊高征组不同ACE基因类型者及正常妊娠组血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）水平。结果　妊高征组ACE基因类型包括纯合插入型（II）、纯合缺失型（DD）、插入与缺失型（ID）。其基因频率依序排列为II（55.0%，33/60）>ID（26.7%，16/60）>DD（18.3%, 11/60）。妊高征组DD者Ang Ⅱ水平较正常妊娠组高；妊高征组II及ID者AngⅡ水平与正常妊娠组比较，差异无显著性(P>0.05)。 结论　妊高征患者ACE基因的多态性可分为II、DD、ID。以II为主。DD妊高征患者伴有Ang Ⅱ水平升高。妊高征是一种多基因决定和多种因素影响的疾病。

关键词：肽基二肽酶、多态现象(遗传学)、妊娠并发症、心血管、高血压

所属期刊栏目：36

分类号：R71(妇产科学)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：15-17