健择联用HCPT治疗胰腺癌的临床观察
目的评价健择(吉西他滨)联用HCPT治疗胰腺癌的疗效及临床受益反应、生存时间、毒副作用.方法对30例胰腺癌病人(病理、影像学及CA19-9证实)随机分2组:A组对照组(单用健择);B组静脉化疗组(健择加HCPT).两组健择按1000mg/m2,1次/周,联用3周,第4周停用,4周为1周期,共2～3个周期.HCPT剂量为8～10mg/d,连用7～10天,4周为1周期,共2～3周期.治疗前及治疗1周后分别查血常规、肝肾功能、CA19-9及腹部CT,记录治疗前后临床受益反应(CBR)指标:即对疼痛、体力状况、体重改变、镇痛药用量.结果A、B组均无1例CR,其中A组3例PR(20%),8例SD(53.3%),4例PD(26.7%).B组5例PR(33.3%),9例SD(60%),1例PD(6.7%);A组PR+SD(73.3%);B组PR+SD(93.3%),两组无显著差异(P＞0.05).合并梗阻性黄疸者共有12例,A组4例,B组8例,治疗后A组有1例黄疸减轻(6.7%);B组6例黄疸减轻(40%),两组有统计学差异(P＜0.05).CBR有效率A组为53.3%,B组为66.7%.两组3个月生存率为100%,6个月生存率分别为80%和93.3%,1年生存期分别为20%和40%.B组胃肠道反应率高于A组,但统计学无差异P＞0.05.结论健择联用HCPT治疗胰腺癌有客观疗效,明显改善病人生存质量,延长生存期且病人耐受性好.
健择、HCPT、胰腺癌
3
R735.9(肿瘤学)
2005-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
570-571
