贝林妥欧单抗治疗KMT2A-USP2融合基因阳性的难治性儿童急性B淋巴细胞白血病2例

摘要：

例1，女，3月龄，因“发现血常规异常2 d”就诊，初诊急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），KMT2A-USP2融合基因阳性，高危组，应用Interfant-06方案化疗，化疗3个疗程后微小残留病（MRD）及融合基因持续阳性。例2，男，4岁，因“反复下肢痛、发现中性粒细胞减少1个月”就诊，初诊B-ALL，KMT2A-USP2融合基因阳性，中危组，应用中国儿童肿瘤协作组急性淋巴细胞白血病2020方案化疗，化疗第19天、第46天MRD及融合基因阳性，因第46天MRD大于1.00%升为高危组。2例患儿诱导及早期强化治疗后MRD持续阳性，接受28 d贝林妥欧单抗治疗后，MRD与融合基因均转阴。

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在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：930-932