两种小剂量利妥昔单抗二线治疗儿童原发性免疫性血小板减少症的效果及安全性比较

摘要：

目的:比较两种小剂量利妥昔单抗治疗方案治疗儿童原发性免疫性血小板减少症（ITP）的效果及安全性。方法:前瞻性队列研究。将2018年1月至2021年3月北京儿童医院血液肿瘤中心收治共90例ITP患儿纳入研究。单剂组利妥昔单抗用量为375 mg/m
2（最大剂量600 mg），只用1次；四剂组利妥昔单抗用量为100 mg/（次·周）［体重≥30 kg者200 mg/（次·周）］，连续4周，每周1次。采用秩和检验、χ
2检验和Fisher确切概率法比较分析组间疗效、安全性及治疗费用等指标的差异。
结果:90例患儿中男41例、女49例，用药年龄6.8（4.1，10.0）岁，其中单剂组27例，四剂组63例，两组患儿在总有效率、完全有效率和部分有效率方面差异均无统计学意义［41%（11/27）比33%（21/63）、26%（7/27）比19%（12/63）、15%（4/27）比14%（9/63），χ
2=0.45、0.54、0.00，均
P>0.05］。单剂组起效时间显著快于四剂组［1（1，1）比3（2，6）周，
Z=-3.24，
P=0.001］。单剂组比四剂组在持续有效率、1年时总有效率、1年时完全有效率、1年时部分有效率方面差异无统计学意义［33%（9/27）比30%（19/63）、30%（8/27）比24%（15/63）、19%（5/27）比14%（9/63）、11%（3/27）比10%（6/63），χ
2=0.09、0.34、0.04、0.00，均
P>0.05］。两组在疗效持续时间、半年内复发率、1年内复发率、复发时间、不良反应率方面差异均无统计学意义（均
P>0.05）。单剂组住院次数、住院天数和用药量显著低于四剂组［1（1，1）比4（4，4）次、5（4，7）比8（5，8）d、400（250，500）比400（400，800）mg，
Z=-8.67、-3.03、-4.05，均
P<0.05］。
结论:两种小剂量利妥昔单抗方案治疗儿童ITP的效果及安全性没有差异，但单剂小剂量利妥昔单抗方案更为经济和方便，更适合用于儿童ITP的二线治疗。

关键词：血小板减少、儿童、利妥昔单抗

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资助基金：国家自然科学基金81970111;北京市自然科学基金7192064;北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心“儿科专项”XTZD20180205;National Natural Science Foundation of China81970111;Beijing Natural Science Foundation of China7192064;Coordinated Development Center of Beijing Municipal Administration of HospitalsXTZD20180205

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1185-1190