颅额鼻综合征一例

摘要：

报告1例颅额鼻综合征的临床资料及基因检查结果.患儿女,8月龄,因生后即发现面容异常就诊.经体格检查及相关基因检测发现患儿EFNB1基因杂合缺失变异:c.632_633delCT(p.T211SfsX20),此变异为未报道过的新变异,患儿父母外周血样本未见该变异,确诊为颅额鼻综合征,目前国内尚无病例报道.

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资助基金：国家重点研发计划2016YFC0901505

在线出版日期：2019-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：375-377