胎儿肺动脉闭锁的介入治疗

摘要：

肺动脉闭锁伴室间隔完整(pulmonary atresia with intact ventricular septum,PA-IVS)是一类不常见的复杂发绀型先天性心脏病,以右室流出道纤维性闭锁和室间隔完整为主要特征,后期可导致右室和三尖瓣发育不良与冠状动脉异常,严重的肺动脉狭窄伴室间隔完整(critical pulmonary stenosis with intact ventricular septum,CPS-IVS)的右室流出道虽然没有完全闭锁,但后期的病理生理和临床表现与PA-IVS类似,故在此一并进行综述.在产前诊断的先天性心脏病中,严重的肺动脉狭窄(CPS)和PA-IVS约占5％[1],5年生存率仅59％ ～ 67％,而可行双心室循环修复的仅占29％～33％ [2-3].

机标关键词：胎儿、肺动脉闭锁、室间隔完整、发绀型先天性心脏病、右室流出道、肺动脉狭窄、临床表现、冠状动脉、发育不良、产前诊断、病理生理、纤维性、双心室、生存率、三尖瓣、全闭锁、综述、循环、特征

所属期刊栏目：55

分类号：R4 ;R54

在线出版日期：2017-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：311-314