10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2015.01.018
Alport综合征治疗进展
Alport综合征自1927年首次报道命名以来,人类对其不断研究和认识已接近90年.约85%的Alport综合征患者是COL4A5基因突变导致的X连锁显性遗传型Alport综合征,其中男性患者病情较重,40岁前肾衰竭的比例达90%,女性患者病情相对较轻.约15%的Alport综合征患者是COL4A3或COL4A4基因突变导致的常染色体遗传型Alport综合征,其中以常染色体隐性遗传型Alport综合征患者为主,几乎均在30岁前出现肾衰竭[1-2].可见Alport综合征是一种严重危害青壮年身体健康的疾病.
alport综合征、治疗进展
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R692;R72;R596
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家科技支撑计划;十二五课题;北京市自然科学基金
2015-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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