10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2012.09.011
先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织中尾加压素Ⅱ的表达及其意义
目的 观察尾加压素Ⅱ在先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织中的表达情况,并探讨其意义.方法 收集温州医学院育英儿童医院28例先天性心脏病伴有肺动脉高压患儿及10例先天性心脏病无肺动脉高压患儿的肺组织,根据肺动脉收缩压(PASP)分为轻度肺高压组(PASP≥30mm Hg,n=15)(1 mm Hg =0.133 kPa)、中重度肺高压组(PASP≥50 mm Hg,n=13)和无肺高压组( PASP< 30 mm Hg,n=10),采用免疫组化及原位杂交的方法检测肺组织中的尾加压素Ⅱ蛋白及mRNA表达变化.本研究获得温州医学院附属第二医院伦理委员会审查通过,入组患儿家长或监护人均签署知情同意书.结果 (1)免疫组化显示:尾加压素Ⅱ蛋白在各组先天性心脏病患儿肺组织中均有表达.轻度肺高压组(20.22 ±3.58)、中重度肺高压组(28.92±3.22)尾加压素Ⅱ蛋白表达高于无肺高压组(14.34 ±2.18)(P均<0.01),中重度肺高压组尾加压素Ⅱ蛋白表达高于轻度肺高压组(P<0.05).(2)原位杂交显示:尾加压素ⅡmRNA在中重度肺高压组表达(25.35 ±4.33)明显高于轻度肺高压组(12.51 ±2.02)及无肺高压组(8.85±1.41)(P均<0.01),轻度肺高压组尾加压素ⅡmRNA表达亦高于无肺高压组(P<0.05).(3)相关分析显示:尾加压素Ⅱ蛋白及mRNA表达与肺动脉压力成正相关关系(r分别为0.64和0.58,P<0.01).结论 先天性心脏病肺动脉高压患儿肺组织中存在尾加压素Ⅱ的表达,可能参与了先天性心脏病肺动脉高压的形成.
心脏缺损、先天性、高血压、肺性、尾加压素
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R72(儿科学)
2012-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
689-691