先天性肾病综合征的分子遗传学研究新进展

摘要：

@@ 先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome)通常指生后3个月内发病的肾病综合征,临床表现符合大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症的肾病综合征诊断标准.根据病因可为分原发性(遗传性)和继发性(非遗传性).原发性(primary)因多个肾小球滤过屏障组成蛋白的编码基因或其他相关基因突变所致,继发性(secondary)多因宫内感染或母亲疾病等所致(表1)[1].

机标关键词：先天性肾病、综合、分子、遗传学研究、新进展、nephrotic syndrome、原发性、遗传性、继发性、高胆固醇血症、低白蛋白血症、大量蛋白尿、诊断标准、滤过屏障、临床表现、基因突变、宫内感染、编码基因、肾小球、水肿

所属期刊栏目：49

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2011-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：425-427