遗传性高同型半胱氨酸血症一例

摘要：

@@ 患儿男,11岁,因发现学习困难6年就诊.家长诉患儿自5岁上学起即学习困难,语言表达及理解能力均落后.曾于2个月前在当地医院查血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH、hGH2正常,血生化除总胆红素31.77 μmol/L和间接胆红素26.78 μmol/L外,其余项目基本正常.学习障碍筛查量表检查:言语性学习障碍筛查17分,非言语性学习障碍筛查32分.婴儿-初中生社会生活能力量表:标准分8分,提示轻度问题.诊断考虑:轻度智力低下.予康复治疗两个疗程,病情无明显改善而入我院.发病以来食欲欠佳,经常诉头痛,时有恶心、呕吐及大便秘结,尿有明显臭味.

机标关键词：遗传性、高同型半胱氨酸血症、言语性学习障碍、学习障碍筛查量表、学习困难、社会生活能力、间接胆红素、总胆红素、智力低下、语言表达、理解能力、康复治疗、患儿、大便秘结、血生化、初中生、标准分、诊断、婴儿、医院

所属期刊栏目：48

分类号：R39;R74

在线出版日期：2010-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：547-548