肾脏疾病与WT1基因

摘要：

@@ 肾脏疾病是导致终末肾(end-stage renal disease,ESRD)的最常见原因之一.近年来的研究进展提示,在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中,许多类型与WT1基因(Wilms′tumor 1 gene,WT1)突变有关,如孤立性激素耐药型肾病综合征(isolated steroid-resistant nephrotic syndrome,ISRNS)”1”、孤立性弥漫性系膜硬化(isolated diffuse mesangial sclerosis,IDMS)”2”、Denys-Drash综合征(Denys-Drash syndrome,DDS)”3”和Frasier综合征(Frasier syndrome,FS)”4”等.本文就WT1突变所致肾脏疾病的临床病理特点、WT1及其功能、WT1突变特点及WT1突变分析的临床意义作一简要综述.

机标关键词：肾脏疾病、WT1基因、nephrotic syndrome、综合、突变分析、弥漫性系膜硬化、renal disease、临床病理特点、孤立性、研究进展、肾病、临床意义、激素耐药、常见原因、多类型、蛋白尿、功能、DDS

所属期刊栏目：47

分类号：R6(外科学)

资助基金：福建省自然科学基金2006J0119;南京军区医学科学技术研究计划06MA148

在线出版日期：2009-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：233-237