汉族散发性激素耐药型肾病综合征15例NPHS2和WT1基因遗传学变异

摘要：

@@ 近年来的研究证实NPHS2基因(NPHS2)突变可引起散发性激素耐药型肾病综合征(steroid-resistant nephroticsyndrome,SRNS)”1”;WT1基因(WT1)突变可引起孤立性SRNS等肾脏疾病”2”.我们对15例汉族散发性SRNS患儿进行了NPHS2和WT1基因检测.

机标关键词：汉族、散发性、激素耐药、肾病、综合、WT1基因、遗传学变异、nephrotic syndrome、children、NPHS2基因、突变、肾脏疾病、孤立性、检测、患儿

所属期刊栏目：47

分类号：R6(外科学)

资助基金：福建省自然科学基金2006J0119;南京军区医学科学技术研究计划06MA148

在线出版日期：2009-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：221-223