原发性免疫缺陷病分类

摘要：

@@ 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficeency diseases,PIDs)是一组由不同基因缺陷导致免疫系统功能损害的疾病,累及天然性免疫或获得性免疫应答.早期PIDs按疾病的临床表现、发生地点和发现者的名字命名,造成许多认识混乱.1970年世界卫牛组织(WHO)在日内瓦正式组建专家委员会对PIDs进行命名和分类,此后WHO和与国际免疫协会(International Union of Immunological Societies,IUIS)联合组织专家每两年召开一次会议,讨论并更新PIDs命名和分类.该委员会最初的命名和分类原则是以细胞、分子遗传学为基础,将PIDs分为抗体缺陷、T细胞缺陷、T/B细胞联合缺陷、具有其他表现的免疫缺陷、吞噬细胞缺陷和补体缺陷.

机标关键词：原发性、免疫缺陷病、吞噬细胞、名字命名、专家委员会、补体缺陷、分类原则、分子遗传学、免疫应答、免疫系统、临床表现、联合组织、疾病、基因缺陷、功能损害、日内瓦、牛组织、获得性、发现者、组建

所属期刊栏目：46

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2009-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：942-951