未成熟大鼠缺氧缺血性脑白质损伤中F-actin及RhoA变化

摘要：

目的 研究丝状肌动蛋白(filament actin,F-actin)和RhoA在未成熟大鼠缺氧缺血(hypoxic-ischemia,HI)性脑白质损伤(white matter damage,WMD)中的变化,探讨两者作用及可能存在的关系.方法 2日龄SD大鼠(n=184只)随机分为14组:7个时段WMD组(HI后12、24、48、72 h,7、14、28 d)和7个相应时段对照组.采用Back方法制作WMD动物模型.HE染色观察脑组织病理学变化,电镜观察超微结构改变.采用荧光免疫组织化学方法(n=80只)和实时荧光定量PCR(n=80只)分别观察HI后12、24、48、72 h,7 d脑组织中F-actin和RhoA的变化.结果 (1)光镜和透射电镜检查脑组织,符合WMD的病理及超微结构也改变.(2)WMD组胞膜荧光染色不连续细胞百分比与对照组相比明显增高(P＜0.05),WMD组分别为0.32±0.04,0.43±0.04,0.56±0.03,0.65±0.04,0.87±0.03;对照组为0.02±0.01,0.02±0.01,0.01±0.01,0.02±0.01,0.02±0.01.(3)WMD组RhoAmRNA表达在HI后12、24、48、72 h均明显高于对照组(P＜0.05),WMD组分别为1.205,2.415,4.830,1.500;对照组为0.300,0.375,0.375,0.530.HI后7 d WMD组RhoAmRNA表达接近对照组(P＞0.05).结论 (1)2日龄未成熟大鼠WMD模型建立成功.(2)HI后,F-actin在细胞内分布发生变化:细胞膜上分布减少,胞浆中分布增高,该变化可能与神经细胞生长锥的塌陷和回缩有关.(3)WMD中RhoA可能在一定程度上参与了F-actin分布表达的变化,但并不是影响F-actin的惟一因素.

关键词：大鼠、缺氧缺血、脑、肌动蛋白类、γhoA GTP结合蛋白类

所属期刊栏目：45

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目20050610071

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：769-772