自身免疫性淋巴增生综合征的发病机制及意义

摘要：

@@ T细胞的增殖和死亡之间保持着平衡,这对免疫自稳和免疫耐受非常重要[1].遇到抗原的T细胞被激活并大量增殖,并具有很强的生物学活性;当抗原被控制后,这些被活化的T细胞必须被清除,否则就会对机体产生危害.自身免疫性淋巴增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)就是这样一种十分罕见的,T细胞凋亡不足引起的遗传性自身免疫性疾病[2],虽然从1994年发现[3]至今,全球只发现了100多例,但是通过对其研究,取得了许多关于细胞凋亡、细胞信号传导、以及HIV感染的发病机制的进展.随着病例数的累积,对于ALPS的研究正在逐步深入,范围涉及多个前沿的医学领域.

机标关键词：自身免疫性疾病、淋巴、增生、细胞凋亡、细胞信号传导、细胞的增殖、生物学活性、医学领域、免疫自稳、免疫耐受、抗原、发病机制、产生危害、遗传性、病例数、被控制、死亡、清除、前沿、机体

所属期刊栏目：44

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2006-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：431-433