婴幼儿急性白血病混合谱系白血病基因重排的研究

摘要：

@@ 涉及11q23的染色体异常是造血系统肿瘤中常见的改变,可见于40%～70%的婴幼儿急性白血病(infant acute leukemia, IAL).分子水平研究揭示,此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia, MLL)基因发生重排,包括易位、缺失和重复.本研究联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)和多重逆转录聚合酶链反应(multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction, multiplex RT-PCR),对IAL中的MLL基因重排进行检测,以探讨MLL基因重排和IAL的关系,报告如下.

机标关键词：婴幼儿、急性白血病、混合谱系白血病、基因重排、in situ hybridization、逆转录聚合酶链反应、acute leukemia、造血系统肿瘤、荧光原位杂交、染色体异常、分子水平、易位、检测、报告

所属期刊栏目：43

分类号：R73;R53

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：303-304