肾病综合征激素耐药与NPHS2基因

摘要：

@@ 肾病综合征(NS)表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症和不同程度的浮肿.10%～20%原发性NS患儿对激素耐药,其中很多进展到终末肾.多年来国内外大量学者一直致力于探索NS发生激素耐药的机制,而新近的研究表明,一些家族性激素耐药型NS(SRNS)因NPHS2基因突变所致,而在部分非家族性即散发性(sporadic)SRNS患儿也检测到NPHS2基因突变,进一步的研究发现在散发性SRNS患儿中NPHS2基因突变发生率可高达30%[1-4].

机标关键词：肾病、激素耐药、基因突变、散发性、非家族性、患儿、高胆固醇血症、突变发生率、低蛋白血症、大量蛋白尿、原发性、学者、检测、国内、浮肿、程度

所属期刊栏目：43

分类号：R72(儿科学)

资助基金：国家自然科学基金30371495,39770780,39970775;教育部留学回国人员科研启动基金2003-14

在线出版日期：2005-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：154-156