原发性肾病综合征相关基因的筛选

摘要：

目的比较原发性肾病综合征(PNS)患儿与正常健康儿童外周血单个核细胞(PBMC)的基因表达谱变化,筛选出PNS相关基因,进而为PNS的基因诊断和治疗提供线索.方法分离初发的PNS患儿和正常健康儿童的PBMC,用TRIzol一步法从PBMC中抽提总RNA,将等量的PNS患者和正常健康儿童的mRNA分别用Cy5和Cy3逆转录荧光标记,制备cDNA探针;将两种探针混合后与代表8 096条基因的表达谱芯片杂交,经严格洗涤后,用GenePix 4000B扫描仪扫描杂交信号荧光强度,用GenePix Pro 3.0软件分析扫描结果.结果在进入研究的8 096条基因中,有418条在PNS患者PBMC中存在差异表达.其中,表达增加的有128条,表达降低的有290条;在肾脏病中曾有相关研究的有29条,其余389条在肾脏病中未发现相关研究.这些基因的功能涉及免疫、细胞骨架与运动、细胞信号转导、细胞周期与细胞增殖、凋亡、物质代谢等多个方面.结论运用基因芯片技术能有效地筛查出新的PNS相关基因;PNS的发生、发展涉及多个基因的改变,是具有不同功能的多个基因相互作用的结果.

关键词：肾病综合征、基因、寡核苷酸序列分析

所属期刊栏目：40

分类号：R69(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：724-727