CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用

摘要：

目的探讨CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用.方法对82例高危哮喘儿和40例支气管肺炎患儿(无过敏病史)进行吸入性变应原过筛试验(Phadiatop)、血清尘螨特异性IgE(sIgE)检测.结果高危哮喘组Phadiatop阳性率为56.1%,支气管肺炎组Phadiatop阳性率为20.0%,两组比较差异有显著意义(χ2=14.20, P＜0.01);高危哮喘组尘螨sIgE阳性率为47.6%,支气管肺炎组为5.0%,两组比较差异亦有显著意义(χ2=21.85,P＜0.01).Phadiatop和尘螨sIgE检测的敏感性分别为56.1%和47.6%;特异性分别为80.0%和95.0%;阳性符合率分别为63.9%和63.1%;假阳性率分别为20.0%和5.0%;两种检测方法一致率为89.3%,经一致性χ2检验,有较好的一致性(χ2=77.76,P＜0.01).结论 Phadiatop可用于高危哮喘儿的筛查;与Phadiatop相比,尘螨sIgE特异性高,假阳性较低,Phadiatop阳性者应行尘螨sIgE检测.尘螨是高危哮喘儿的常见致敏原.对于高危哮喘儿,CAP检测是一种可用于筛查和寻找过敏原的重要体外检测手段.

关键词：哮喘、支气管激发试验、IgE

所属期刊栏目：40

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：605-607