加强对川崎病诊治的研究

摘要：

@@ 川崎病(Kawasaki disease, KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),1967年日本川崎首先报告,主要病理改变为全身性非特异性血管炎,多侵犯冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤,其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓,甚至导致心肌梗死. 本病病因未明,但发病呈一定的流行性、地方性.临床表现有发热、皮疹等,推测与感染有关,但尚未被证实.本病急性期存在明显的免疫调节异常,免疫活化细胞激活是KD的基本免疫病理改变[1].KD临床表现比较复杂,全身多系统均可受累,病情轻重相差较大.目前本病尚无特异疗法,在诊断和治疗方面仍有许多问题值得探讨.

机标关键词：川崎病、诊治、冠状动脉、临床表现、免疫病理改变、诊断和治疗、心肌梗死、细胞激活、皮肤粘膜、免疫活化、免疫调节、患儿、非特异性、病情轻重、血管炎、全身性、流行性、淋巴结、急性期、多系统

所属期刊栏目：40

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：65-67