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10.3760/j.issn:0578-1310.2001.01.029

新生儿持续肺动脉高压诊治进展

引用
@@新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn, PPHN)为新生儿期的严重疾病,活产儿中发生率为0.1%~0.2%[1]。由于出生后,肺动脉压力不下降,胎儿循环过渡至正常“成人”循环发生障碍。当其压力等于或超过体循环压力时,出现动脉导管及(或)卵圆孔水平的右向左分流。临床表现为严重低氧血症,吸高浓度氧紫绀不能好转。近年来治疗方面有较大突破。   一、诊断   任何新生儿早期发生严重紫绀,尤其足月儿或过期产儿都应警惕发生PPHN的可能,但应与先天性紫绀型心脏病及严重肺炎相鉴别。   1.诊断筛查试验:高氧试验:吸80%~100%氧后肺实质性疾病PaO2有改善,而PPHN患儿无改善。动脉导管前、后血氧差异试验:肺动脉高压时,当动脉导管水平有右向左分流时,导管前血PaO2高于导管后血PaO2, 两者差异>15 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa)。 高氧、高通气试验 :目的为鉴别PPHN与先天性紫绀型心脏病,当通气至PaCO2下降、pH值上升至7.5左右时,部分PPHN者的PaO2上升,而紫绀型心脏病者则无此反应。

新生儿、持续肺动脉高压、紫绀型心脏病、动脉导管、pulmonary hypertension、右向左分流、筛查试验、肺动脉压力、循环压力、先天性、诊断、循环过渡、通气、临床表现、两者差异、鉴别、性疾病、过期产儿、高氧、低氧血症

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R72(儿科学)

2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华儿科杂志

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