抗利尿激素在阿霉素肾病大鼠水潴留机制中的作用

摘要：

目的　确定抗利尿激素（1-desamino-8-D-arginine vasopressin, DDAVP）在实验性肾病大鼠水潴留中的作用。方法　测定两大组共6个小组［第一大组为对照组，包括组1：正常对照组；组2：DDAVP组；组3：DDAVP拮抗剂组。 第二大组为肾病组，包括组4：阿霉素（ADR）组；组5：ADR+DDAVP组；组6：ADR+DDAVP拮抗剂组］大鼠肾髓质的腺苷酸环化酶（AC）、环磷酸腺苷磷酸二脂酶（cAMP-PDE）活性、cAMP含量和尿渗透压等的改变。结果　在给予DDAVP以后，第1～6组大鼠的尿渗透压(mmol/L)分别为1 772±879，2 145±936，1 764±498，1 050±272，1 145±243和993±196 (F=113.069，P=0.000 4)；血渗透压(mmol/L)分别为302±9，296±10，308±6，286±5，289±6和290±7 (F=17.302，P=0.0142)；无溶质水清除率（CH2O）(ml/h) 分别为-0.8±0.4，-1.4±0.8，-1.1±0.6，-1.0±0.4，-1.0±0.6和-0.9±0.5 (F=0.024，P=0.884 3)。肾髓质的AC活性［pmol/(mg*min)］分别为237±109，329±36，231±10，251±64，249±26，252±38（F=0.659, P=0.463 0）；cAMP含量(pmol/mg)分别为652±152，709±84，567±39, 77±16, 83±21和84±26 (F=177.033，P= 0.000 2)；cAMP-PDE活性的转换率(%)分别为0.19±0.09,0.18±0.07, 0.20±0.11,0.34±0.08,0.35±0.05,0.32±0.03(F=11.209, P=0.029 0)。结论　实验性肾病大鼠模型中，DDAVP在水潴留的机制中并不发挥显著作用,与ADR作用后大鼠肾髓质AC活性不再受DDAVP的影响有关，与ADR使cAMP-PDE活性增加、cAMP减少有关。

关键词：肾变病综合征、血管升压素类、阿霉素、水肿

所属期刊栏目：39

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：江苏省教育厅自然科学基金94114

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34