携带线粒体DNA致病突变家庭的聋病遗传咨询特征分析

摘要：

目的:分析携带线粒体DNA致病突变家庭的聋病遗传咨询特征及其临床意义。方法:“中国聋病基因组计划（CDGP）”项目中以“聋病遗传咨询”为主诉家庭，采用靶向捕获技术对线粒体基因组、聋病相关核基因进行高通量测序，排除了明确已知耳聋核基因突变后筛选出携带线粒体DNA致病突变的首诊个体，对其进行家系资料收集、绘制家系图谱，完善相关人员听力学检测及家系内候选基因变异的验证分析。结果:在513个咨询家庭中共发现20个明确携带线粒体DNA致病变异家庭，首诊个体中有16例耳聋先证者和4例无症状咨询者，分别携带
MT-RNR1、
MT-TS1和
MT-TL1三个基因的9种突变：m.1095T>C、m.1310C>T、m.1494C>T、m.1555A>G、m.3243A>G、m.7445A>G、m.7505T>C、m.7510T>C和m.7511T>C。
MT-RNR1和
MT-TS1基因以同质突变为主，
MT-TL1基因为异质突变，先证者以中度以上的斜坡型或平坦型感音神经性听力损失为主，也有显著的表型异质性，其中m.7445A>G同质突变患者听力呈明显进行性下降，m.7505T>C同质突变听力损失呈谷型，携带m.1095T>C个体的聋病外显率较低，携带m.3243A>G异质突变的患者可表现为非综合征型耳聋或糖尿病伴耳聋综合征。
结论:携带线粒体DNA致病突变个体及其母系家庭成员发生耳聋的风险较高，但携带者的发病年龄、听力损失程度及外显率等存在显著差异，在遗传咨询中需要明确排除核基因可疑致病变异并分析携带者的线粒体DNA突变比例，同时完善首诊个体及其母系家庭人员的听力检测，以咨询家庭为单位进行线粒体突变表型-基因型特征分析，有利于线粒体耳聋遗传咨询个性化的临床决策。

关键词：DNA，线粒体、线粒体耳聋、遗传咨询、MT-RNR1基因 、MT-TS1基因 、MT-TL1基因

所属期刊栏目：58

资助基金：国家自然科学基金82271171，81900951，81830028，82222016;National Natural Science Foundation of China82271171, 81900951, 81830028, 82222016

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1077-1085