10.3760/cma.j.cn115330-20220412-00183
CD4 +CD25 +调节性T细胞在大鼠自身免疫性听神经病中的作用
目的:通过建立大鼠自身免疫性听神经病模型,探讨CD4
+CD25
+调节性T细胞(CD4
+CD25
+T regulatory cell,CD4
+CD25
+Treg)在大鼠自身免疫性听神经病中的表达及作用。
方法:用P0蛋白(自身免疫性内耳病相关抗原)免疫健康大鼠,共免疫8周,建立大鼠自身免疫性听神经病模型。分别于P0蛋白免疫后2、4、6、8周,检测大鼠外周血和耳蜗中CD4
+CD25
+Treg的数量以及耳蜗中
Foxp3基因的表达。再分别于P0蛋白免疫大鼠2、4、6、8周后,通过静脉向大鼠过继转输CD4
+CD25
+Treg,随后检测大鼠听性脑干反应(ABR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)并观察耳蜗螺旋神经节细胞及毛细胞的变化。
结果:P0蛋白免疫2、4、6、8周后,模型大鼠外周血中CD4
+CD25
+Treg的数量随免疫时间的延长而逐渐减少,耳蜗中CD4
+CD25
+Treg的数量随免疫时间的延长而逐渐增多;耳蜗中
Foxp3基因的表达随免疫时间的延长而逐渐下降。听神经病模型大鼠静脉过继转输CD4
+CD25
+Treg后,其ABR反应阈下降,DPOAE无明显变化;光镜下耳蜗罗氏管内螺旋神经节细胞的数量增加,电镜下毛细胞无明显变化。
结论:在大鼠自身免疫性听神经病模型中,CD4
+CD25
+Treg数量和功能的下降,使其对自身免疫反应的抑制作用降低,促进了自身免疫性听神经病的发生。过继转输CD4
+CD25
+Treg可减轻自身免疫反应,促进耳蜗螺旋神经节细胞的恢复和ABR反应阈的改善。
听神经病、自身免疫疾病、CD4 +CD25 +调节性T细胞 、疾病模型,动物、大鼠,Sprague-Dawley
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河南省自然科学基金面上项目162300410263;Natural Science Foundation of Henan Province162300410263
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
225-232