10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2019.07.009
CD133+CD44+喉鳞状细胞癌干细胞的致癌性研究及相关微小RNA的鉴定
目的 比较CD133+CD44+喉鳞状细胞癌(简称喉鳞癌)干细胞与一般喉鳞癌干细胞的致癌能力,并探讨微小RNA(miRNA)在其中发挥的作用.方法 培养实体瘤来源的喉鳞癌干细胞和Hep-2来源的喉鳞癌干细胞,通过流式细胞仪分选出CD133+CD44+喉鳞癌干细胞,通过Boyden小室侵袭实验、细胞迁移实验和裸鼠成瘤实验比较CD133+CD44+喉鳞癌干细胞与未筛选的喉鳞癌干细胞的侵袭、迁移和成瘤能力,然后提取两种喉鳞癌干细胞的总miRNA,通过丹麦Exiqon公司的miRNA芯片进行检测和分析比较.结果 (1)在Boyden小室侵袭实验中,CD133+CD44+喉鳞癌干细胞与未筛选的喉鳞癌干细胞比较,侵袭细胞更多,细胞侵袭率也更高(80.2%±2.3%比63.9%±3.2%,t=5.011,P=0.027);(2)在细胞迁移实验中,CD133+CD44+喉鳞癌干细胞比未筛选的喉鳞癌干细胞具有更高的迁移率(82.9%±1.1%比70.9%±0.6%,t=4.514,P=0.031);(3)在动物成瘤实验中,CD133+CD44+喉鳞癌干细胞比未筛选的喉鳞癌干细胞成瘤需要注射的细胞数少(1×103个比1×105个),成瘤率更高(80%比50%).另外,用miRNA芯片检测CD133+CD44+喉鳞癌干细胞和未筛选的喉鳞癌干细胞的miRNA水平后发现,在CD133+CD44+喉鳞癌干细胞中,有15条miRNA水平明显较高,有3条miRNA水平明显较低.结论 CD133+CD44+喉鳞癌干细胞具有更强的侵袭、迁移和成瘤能力,miRNAs的差异表达是其中的一个可能原因.
喉肿瘤、微RNAs、干细胞
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浙江省医药卫生平台项目青年人才2017RC011;浙江省自然科学基金Y2100578;杭州市科技发展计划项目20110833B09 Zhejiang Medical and Health Platform Project Young Talents2017RC011;Zhejiang Natural Science FoundationY2100578;Hangzhou Science and Technology Development Plan Project20110833B09
2019-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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