10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2018.11.017
椎前间隙恶性神经鞘瘤一例
患儿男,3岁,自出生后即存在持续性睡眠打鼾伴张口呼吸,无憋气. 入院前半个月患儿出现持续性呼吸困难并逐渐加重,2016年9月5日以呼吸困难急诊收入我科治疗. 入院体格检查:呼吸音粗,偶于平静时见吸气性三凹征,咽部黏膜略充血,口咽后壁可见黏膜膨隆. 电子喉镜显示自鼻咽至下咽食管入口处咽后壁膨隆,考虑占位性病变(图1A). 颈部软组织一期增强CT提示寰椎至颈5椎体水平椎前间隙见不规则团块状高密度影,大小约为 2.0 cm ×4.6 cm × 3.4 cm,其内见少许条片状稍低密度影,病变边界尚清晰,强化欠均匀(图2A). 入院第2天因患儿呼吸困难进行性加重考虑合并上呼吸道感染,遂转入小儿ICU科行经口气管插管及胃管置入,经抗感染等对症支持治疗,症状明显缓解后于2016年9月14日全麻经口气管插管下行椎前间隙肿物切除术.
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吉林省科技发展计划项目自然科学基金20160101051JCScience and Technology Development Plan Project Natural Science Foundation of Jilin Province
2018-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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