鼻腔鼻窦浆细胞肉芽肿诊治探讨

摘要：

浆细胞肉芽肿(plasma cell granuloma,PCG)是一种病因不明、临床表现无特异性的炎性占位性病变.由于该病发病率较低,目前对该病的认识及诊疗方案仍有待进一步提高.本文对我院5例鼻腔鼻窦PCG病例进行回顾性分析,并探讨其临床表现、临床诊治方法,以期提高对该病的诊疗水平.
一、临床资料
2013-2016年河南省人民医院耳鼻咽喉科共收治5例鼻腔鼻窦浆细胞肉芽肿患者,男性3例,女性2例,年龄28～49岁,4例术前均误诊为鼻窦炎或鼻息肉.其中1例左侧鼻腔病变和1例左侧上颌窦病变的病例,均在鼻内镜下行手术切除治疗,病情完全控制,鼻内镜随访3年无复发;1例右侧上颌窦病变的病例行鼻内镜下手术切除,病情完全控制,鼻内镜及鼻窦CT随访1年无复发;1例右侧全组鼻窦病变伴右眼失明的病例,鼻腔活检确诊后给予大剂量糖皮质激素冲击及免疫调节治疗,随访1年无复发;1例累及全组鼻窦、眼眶、肺多部位病变的病例,活检确诊后给予糖皮质激素治疗,随访半年,头痛、眼部胀痛症状缓解,鼻部症状较前减轻,继续随访中.

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在线出版日期：2018-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：385-386