10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2018.02.008
miR-497调控PlexinA4对喉鳞状细胞癌侵袭的影响
目的 研究miR-497和PlexinA4在喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)进展过程中的作用.方法 利用qRT-PCR和免疫组织化学分析喉鳞癌及癌旁正常黏膜标本中miR-497和靶基因PlexinA4表达情况;并评价它们的临床意义及与预后的关系;通过生物信息学预测 miR-497的靶基因PlexinA4,并利用双荧光素酶报告基因验证;将PlexinA4siRNA转染至喉鳞癌细胞,通过Transwell法观察PlexinA4 siRNA对喉鳞癌细胞侵袭的影响;构建pcDNA3.1(+)PlexinA4过表达质粒转染至喉鳞癌细胞,Transwell法观察pcDNA3.1(+)PlexinA4对喉鳞癌细胞侵袭的影响.结果 miR-497在喉鳞癌中低表达,并与病理分化程度明显相关,PlexinA4mRNA在喉癌中高表达.生存分析表明miR-497高表达组患者的预后好于miR-497低表达组,差异有统计学意义(χ2=10.342,P=0.001);Cox 回归分析显示miR-497是喉鳞癌患者预后的独立影响因素.双荧光素酶报告基因示野生型PlexinA4荧光活性变化倍数与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).而突变型与对照组比较,差异无统计学意义(P >0.05).在细胞系 Hep-2,TU212中 PlexinA4 siRNA 组穿过小室的细胞数分别为70.00 ± 10.85,85.00 ±6.45,对照组为141.67 ±10.58,138.84 ±9.88,差异有统计学意义(F 值分别为30.251,23.936,P值均 <0.05);pcDNA3.1(+)/PlexinA4组穿过小室的细胞数分别为170.56 ± 11.95,142.00 ±10.43,对照组为81.37 ±7.25,79.45 ±7.21,差异有统计学意义(F值分别为35.104, 29.643,P值均<0.05).结论 miR-497在喉鳞癌中表达下降,具有抑癌基因的作用,同时伴有miR-497低表达的个体预后不良,巨这一分子特征是喉鳞癌患者预后的独立危险因素.miR-497通过调控PlexinA4影响喉鳞癌的侵袭.
喉肿瘤、癌、鳞状细胞、侵袭
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2018-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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