蝶窦鞍底朗格汉斯细胞增生症一例

摘要：

朗格汉斯细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)又称朗格汉斯细胞肉芽肿病,旧称组织细胞增生症X,是一种极其罕见的树突状细胞和网状细胞增生性疾病[1],发病率约为2 ～5/100万,多发生于儿童[2].LCH以朗格汉斯细胞的增殖和播散为主要特征,可表现为局部侵袭性或全身播散性病变,其病程短、发病急,临床表现差异较大.鼻腔鼻窦LCH更为罕见,现将我院收治并行导航辅助鼻内镜下肿物切除术的1例蝶窦鞍底LCH病例报道如下.

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资助基金：国家自然科学基金青年科学基金项目,81500781;National Natural Science Foundation of ChinaScience Foundation for Young Scholars,81500781

在线出版日期：2018-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：63-65