淫羊藿甙逆转双酚A促甲状腺癌B-CPAP细胞活性的研究
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10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2017.06.012

淫羊藿甙逆转双酚A促甲状腺癌B-CPAP细胞活性的研究

引用
目的 分析淫羊藿甙(icariin,ICA)逆转环境内分泌干扰物双酚A(bisphenol A,BPA)促甲状腺癌B-CPAP细胞增殖功能及可能机制.方法 采用CCK-8试剂盒检测不同浓度ICA、BPA处理组B-CPAP细胞增殖变化,流式细胞仪技术检测细胞凋亡率及活性氧(reactive oxygen species,ROS)的表达,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)试剂盒检测B-CPAP胞内超氧化物歧化酶活性,脂质氧化试剂盒检测胞内丙二醛(malondialdehyd,MDA)表达变化,采用蛋白质印迹法(Westernblot)检测Bcl-2及γ-HA2X蛋白表达.采用SPSS 18.0统计学软件进行统计学分析.结果 3×10-1moL/L BPA处理48 h后,BPA组A值明显高于对照组(1.089±0.053比0.935±0.010,P<0.05);BPA +ICA25组、BPA+ ICA50组、BPA+ ICA1oo组、BPA+ ICA200组A值分别为0.780 ±0.036、1.007±0.050、0.958±0.033、0.625±0.064,均高于BPA组(P值均<0.01).72 h各处理组增殖趋势同48 h相似,24h各组差异无统计学意义.48 h后BPA凋亡率为(19.272 ±0.186)%,而对照组为(22.412±0.238)%(P<0.05);BPA+ ICAso组、BPA+ICA200组B-CPAP细胞凋亡率分别为(23.688 ±0.412)%、(30.270±0.696)% (P< 0.01).BPA +ICA50组、BPA+ ICA2m组ROS均高于BPA组(1 772±37、2 041±16比806±21,P值均<0.01),呈剂量依赖性.对照组和BPA组的Bcl-2蛋白表达量高于BPA +ICA5o和BPA+ICA200组(7 120±151、9 801 ±286比5 902±171、4 203 ±216,P <0.01).结论 BPA可良好地促进甲状腺癌B-CPAP细胞增殖、降低细胞凋亡率,而这种作用可被ICA逆转,其作用可能途径为诱导胞内ROS高表达且抑制抗氧化酶体系表达,导致细胞氧化损伤,从而诱导凋亡.

甲状腺肿瘤、超氧化物歧化酶、双酚A、淫羊藿甙

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R73;R3

国家自然科学基金81550003;浙江省自然科学基金LY17H280003;浙江省中医药科学研究基金2014ZB025National Natural Science Foundation of China81550003;Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of ChinaLY17H280003;Administration of Traditional Chinese Medicine of Zhejiang Province2014ZB025

2017-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-0860

11-5330/R

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2017,52(6)

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