甲状腺髓样癌的治疗策略与面临的问题

摘要：

甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是来源于神经嵴的神经内分泌肿瘤,占所有甲状腺癌的3％ ～5％,恶性程度在甲状腺癌中较高.由于其对放、化疗均不敏感,复发率和早期转移率较高,预后相对较差,已日益受到专科医师的关注.根据疾病的遗传特征,MTC可分为散发型(70％ ～80％)和遗传型(约占25％).遗传型MTC可分为三类:多发性内分泌腺瘤2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A,MEN2A,55％ ～ 60％),多发性内分泌腺瘤2B型(multiple endocrine neoplasia type 2B,MEN2B,5％ ～ 10％)以及家族性MTC(familial MTC,FMTC,35％～ 40％).生殖细胞RET原癌基因的错义突变、重排和丢失与遗传型MTC有关,而散发型则与肿瘤的体细胞RET基因突变相关[1].

机标关键词：甲状腺髓样癌、治疗策略、多发性内分泌腺瘤、遗传型、thyroid carcinoma、甲状腺癌、内分泌肿瘤、专科医师、原癌基因、遗传特征、生殖细胞、神经嵴、基因突变、发型、恶性程度、错义突变、转移率、体细胞、家族性、复发率

所属期刊栏目：52

分类号：R73;R74

在线出版日期：2017-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：410-415