10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2016.06.017
双侧先天性第二鳃裂畸形四例
先天性第二鳃裂畸形(congenital second branchial cleft deformity,CSBCD),为胚胎时第二鳃囊、鳃弓或鳃裂发育异常所致,常在出生后或合并感染时被发现.双侧CSBCD极为罕见.
2001年11月-2014年7月广东省人民医院耳鼻喉头颈外科共收治CSBCD 82例,其中双侧4例(4.9%),平均年龄3.17岁,女3例、男1例,3例瘘管型、1例为窦道型.临床均表现为双上颈瘘口伴/不伴流脓,其中2例并有先天性耳前瘘管、小耳畸形、听力下降诊断为鳃-耳综合征(branchio-otic syndrome,BOS).本组4例均无家族史.
鳃裂畸形、先天性
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R764;R654.2;R541.1
2016-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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