10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2016.03.008
CD14启动子区遗传变异对喉癌遗传易感性的影响
目的 探讨CD14基因启动子区-260C>T、-651C >T遗传变异与喉癌遗传易感性之间的关系.方法 应用病例-对照研究,选取喉癌患者163例及健康对照者326名,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法检测CD14基因-260C>T(rs2569190)和-651C >T(rs5744455)多态性位点的基因型.采用多变量Logistic回归方法计算比值比(OR)和95%可信区间(CI).结果 与CD14-651CC基因型携带者相比,-651TT基因型携带者发生喉癌的风险显著升高,其OR值为5.79(95% CI: 2.38 ~ 14.11,P<0.001).吸烟分层分析显示,在不吸烟人群中,-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为8.64(95% CI: 1.88~39.78,P=0.006);在吸烟人群中,-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为4.74(95%CI: 1.69 ~ 13.25,P=0.003);此外,在轻度吸烟者和重度吸烟者中-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值分别为5.40 (95% CI:1.10 ~26.45,P=0.037)和4.30(95%CI:1.10~ 16.75,P=0.036).饮酒分层分析显示,在不饮酒人群中,-651Tr基因型携带者喉癌发病风险的OR值为6.48(95% CI:2.81~14.95,P<0.001);在饮酒人群中其OR值为2.01(95%CI: 0.65 ~6.26,P=0.227).而CD14-260C>T各基因型分布在正常人群和喉癌患者中差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD14-651C >T遗传变异与喉癌遗传易感性相关.
喉肿瘤、CD14基因、基因多态性、遗传易感性
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R587.1;R725;R6
2016-04-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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