呈恶性侵袭征象的喉炎性肌纤维母细胞瘤一例

摘要：

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见且病因不明的间叶性肿瘤”1-2”.原发于喉部且呈恶性侵袭性表现的病例少有报道,现将临床中发现的1例喉部IMT并结合文献分析报道如下.患者男,63岁,因声音嘶哑3个月于2010年11月16日以“喉新生物”收入我科.体格检查:一般情况好,呼吸平稳,心、肺、腹部未见异常.电子咽喉镜检查示右侧杓会厌皱襞及室带黏膜饱满膨隆,室带向内侧超越中线(图1).无活动后呼吸困难.颈部强化CT扫描示:右侧声门上区及声门区软组织增厚,右侧甲状软骨板局部骨质吸收、破坏,增强扫描病灶明显强化,CT值约120 HU.扫描野内未见明显肿大淋巴结(图2).

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在线出版日期：2015-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：777-778