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10.3760/j.issn:1673-0860.2007.11.022

幼儿鼻咽胚胎性横纹肌肉瘤误诊分析

引用
@@ 胚胎性横纹肌肉瘤是来源于原始间叶未分化细胞向横纹肌方向分化的软组织肉瘤,多发于15岁以下,男性多于女性,呈高度恶性,有明显侵袭性,早期即可沿血管、淋巴管引起广泛转移,多见于头颈部、腹膜后、胆道和泌尿生殖道,少部分发生于四肢,发生于头颈部者多位于鼻腔、鼻窦,而发生于鼻咽部者少见[1].因属少见病,故易造成漏诊及误诊,现将贵州省人民医院收治的1例患者的诊治过程分析如下.

幼儿、鼻咽部、胚胎性横纹肌肉瘤、头颈部、未分化细胞、软组织肉瘤、泌尿生殖道、人民医院、过程分析、高度恶性、少见病、侵袭性、淋巴管、贵州省、腹膜后、转移、诊治、血管、误诊、四肢

42

R73(肿瘤学)

2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志

1673-0860

11-5330/R

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2007,42(11)

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