原发性纤毛运动障碍的研究进展

摘要：

@@ 原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是常染色体隐性遗传病,新生儿发病率为1/15 000～1/60 000,多发生于近亲婚配的后代中,男女发病率无明显差异[1-2].该病临床表现主要包括慢性鼻-鼻窦炎、内脏反位(约50%)、支气管扩张、慢性中耳炎和不育等.透射电镜可见PCD患者的纤毛或鞭毛结构异常,分子生物学研究表明,其编码纤毛相关蛋白的基因存在突变.

机标关键词：原发性、染色体隐性遗传病、纤毛运动障碍、发病率、支气管扩张、生物学研究、慢性中耳炎、病临床表现、相关蛋白、透射电镜、内脏反位、近亲婚配、结构异常、新生儿、鼻窦炎、男女、基因、患者、后代、分子

所属期刊栏目：42

分类号：R76(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：312-314