非综合征型感音神经性聋相关基因研究进展

摘要：

@@ 听力损失是最常见的感觉障碍,国外报道新生儿重度聋发病率大约0.8‰～1‰[1].在我国新生儿耳聋发病率约为1‰～3‰[2].在发达国家中,超过50%的学语前聋病例都主要与遗传有关[3].遗传性聋中,约70%为非综合征型聋(nonsyndromic hearing loss, NSHL),其余约30%为综合征型.学语前NSHL中,以常染色体隐性遗传方式遗传者占80%(其相关位点命名为DFNB), 常染色体显性遗传方式遗传者占15%(命名为DFNA),X连锁遗传的占3～5%(命名为DFN),线粒体遗传的占不到1%.目前仍没有关于学语后聋的流行病学数据,不过,一般看来,常染色体显性遗传的语后性NSHL比学语前NSHL发病率要高[4].

机标关键词：感音神经性聋、基因研究、常染色体显性遗传、发病率、遗传方式、新生儿、命名、hearing loss、线粒体遗传、染色体隐性、遗传性聋、听力损失、流行病学、连锁遗传、感觉障碍、发达国家、重度聋、语前聋、语后聋、位点

所属期刊栏目：40

分类号：R76(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：633-637